Экс-участница Little Mix добилась исторических изменений в британской системе здравоохранения — теперь всех новорожденных в Англии будут проверять на спинальную мышечную атрофию (СМА). Но сама певица называет эту победу «горько-сладкой».
«Мои близнецы чувствуют себя неважно»
В эксклюзивном интервью Джеси Нельсон рассказала, что радость от перемен смешана с тревогой за собственных детей. Близнецы певицы, которым сейчас чуть больше года, родились с редким генетическим заболеванием.
Это невероятно важный шаг. Но для меня лично — горькая победа. Мои малыши чувствуют себя неважно
, — призналась Нельсон.
Историческое решение
Скрининг на СМА стал частью обязательной программы проверки новорожденных в Англии. Ранее тест проводили только по показаниям или в частных клиниках. По данным врачей, раннее выявление заболевания критически важно — чем раньше начать терапию, тем выше шансы на полноценную жизнь. СМА — одна из главных генетических причин смерти младенцев, но современные методы лечения способны кардинально изменить прогноз.
«Если бы тест был доступен раньше, мы бы знали о диагнозе до рождения детей. Это изменило бы всё», — поделилась Джеси Нельсон.
Путь к переменам
Певица публично рассказала о диагнозе своих близнецов в прошлом году. С тех пор она активно лоббировала введение обязательного скрининга. Кампания получила широкую поддержку — от других звезд до медицинских организаций. По информации британских СМИ, решение Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS) вступит в силу в ближайшие месяцы. Ожидается, что новая программа позволит выявлять до 200 случаев СМА ежегодно. Сама Нельсон продолжает бороться за здоровье своих детей и обещает не останавливаться на достигнутом.
