Бывшая участница Little Mix откровенно рассказала о борьбе своих дочерей с редким заболеванием Джеси Нельсон, известная по группе Little Mix, поделилась душераздирающими кадрами своих дочерей-близнецов в медицинских корсетах. 35-летняя певица опубликовала в Instagram* видео, на котором её малышки Стори и Оушен запечатлены в спинальных корсетах — так проходит их борьба со спинальной мышечной атрофией (СМА).
Я проплакала весь день, — написала Нельсон в пятницу, 10 июля. — Представьте, что вам приходится носить корсет для позвоночника и лонгеты в такую жару.
Борьба за здоровье дочерей
Певица призналась, что эти приспособления разбивают ей сердце, но они жизненно необходимы.
«Я даже не могу передать, насколько это разбивает моё сердце на миллион кусочков. Но если я не буду надевать их каждый день, их позвоночник и стопы будут только ухудшаться и деградировать», — написала исполнительница хита «DNA».
Нельсон пояснила, что корсеты «никогда не исправят» позвоночник дочерей, но помогают «предотвратить» ухудшение состояния. В конце поста она добавила важное обращение:
Ещё раз: никакие будущие дети с СМА не должны страдать так, если им сделать анализ из пятки и назначить лечение с рождения.
Диагноз, который изменил всё
Стори и Оушен, которым сейчас 14 месяцев, родились в мае 2025 года. Их появлению на свет предшествовала беременность с высоким риском. Нельсон и её бывший жених Зайон Фостер стали родителями, но вскоре столкнулись с серьёзным испытанием. В январе певица рассказала в Instagram*, что у дочерей диагностировали «тяжёлое мышечное заболевание».
«Несколько месяцев назад моя мама заметила, что девочки не так активно двигают ножками, как должны, — поделилась Нельсон. — Тогда меня это не особо беспокоило, потому что с момента выхода из отделения интенсивной терапии мне говорили: «Ваши дети недоношенные, не сравнивайте их с другими. Они не будут достигать тех же этапов развития. Принимайте их такими, какие они есть»».
После визита к врачу певице сказали, что дети «здоровы» и выглядят «нормально». Однако Нельсон заметила, что девочки не прогрессируют.
«Чуть позже появились признаки, что им трудно нормально есть. С каждым разом становилось всё меньше и меньше, — продолжила она. — Короче говоря, после самых изнурительных трёх-четырёх месяцев и бесконечных обследований девочкам поставили диагноз — тяжёлое мышечное заболевание, СМА 1-го типа».
Что такое СМА 1-го типа
Согласно данным Cleveland Clinic, спинальная мышечная атрофия — это неизлечимое генетическое заболевание, вызывающее прогрессирующую мышечную слабость. Существует пять подтипов СМА, и 1-й тип — самый тяжёлый. Симптомы проявляются в первые шесть месяцев жизни ребёнка. Дети с СМА испытывают ограниченный контроль над головой, снижение мышечного тонуса (гипотонию), а также трудности с глотанием и дыханием. Пациенты с СМА 1-го типа, как правило, не доживают до двух лет.
«Когда врачи оценили состояние девочек, нам сказали, что они, вероятно, никогда не смогут ходить, — со слезами рассказывала Нельсон в видео. — Они, скорее всего, никогда не восстановят силы, так что будут инвалидами. Лучшее, что мы можем сделать сейчас, — это начать лечение и надеяться на лучшее».
«Мои девочки — самые сильные»
Через месяц после постановки диагноза Нельсон рассказала о своей надежде, что дети смогут победить прогнозы врачей.
«Это не нормально, но что есть, то есть. Я просто должна принять это и стараться выжать максимум из ситуации, — вспоминала она в февральском выпуске подкаста Jamie Laing «Great Company». — И мои девочки — самые сильные и выносливые малышки. Я правда верю, что они бросят вызов всем прогнозам».
* — признано экстремистской и запрещенной организацией;
